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A nova versão possibilita o uso da mesma caneta aplicadora para várias doses
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de uma nova versão do medicamento Mounjaro, indicado para o tratamento do diabetes tipo 2. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta quarta-feira (18).
A nova apresentação, chamada Mounjaro Multidose, traz como principal novidade a possibilidade de utilizar uma mesma caneta aplicadora para várias doses, ao contrário do modelo tradicional, que é descartável após uma única aplicação.
A autorização consta na Resolução-RE nº 1.041, emitida pela área de medicamentos da Anvisa. O registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly and Company para o produto à base de tirzepatida.
A aprovação contempla seis concentrações diferentes do medicamento, todas em solução injetável para aplicação subcutânea:
4,17 mg/mL
8,33 mg/mL
12,5 mg/mL
16,7 mg/mL
20,8 mg/mL
25 mg/mL
Segundo o órgão regulador, o registro tem validade de 24 meses.
Na prática, a principal mudança é o formato multidose, que tende a facilitar o uso e trazer mais praticidade ao paciente, já que uma única caneta poderá ser utilizada em diversas aplicações.
A tirzepatida atua em hormônios ligados ao controle da glicose e do apetite, contribuindo tanto para o controle do diabetes quanto para a redução de peso.
Com a aprovação, a nova versão já está autorizada para comercialização no Brasil, mas a chegada às farmácias ainda depende da definição de preço e da estratégia de lançamento da fabricante.
Fonte: G1
