
Foto reprodução: G1
A agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou a primeira versão em comprimido do Wegovy, medicamento para emagrecimento desenvolvido pela farmacêutica dinamarquesa Novo Nordisk. A decisão marca um avanço inédito no tratamento da obesidade, já que até então esse tipo de remédio só era autorizado na forma injetável.
Segundo a empresa, o comprimido de uso diário oferece a mesma eficácia da versão injetável, com a vantagem da praticidade. O Wegovy já havia sido aprovado anteriormente pela FDA para o tratamento da obesidade, enquanto medicamentos semelhantes, como Ozempic e Mounjaro, receberam autorização inicial para o controle do diabetes tipo 2 e passaram a ser usados também para perda de peso.
No Brasil, medicamentos à base de agonistas do GLP-1, como Wegovy e Ozempic (semaglutida) e Mounjaro (tirzepatida), têm registro na Anvisa apenas nas versões injetáveis e só podem ser utilizados com prescrição médica e acompanhamento clínico. A agência reforça que produtos sem registro sanitário não podem ser vendidos ou importados legalmente.
A BBC procurou a FDA para comentar a aprovação do comprimido do Wegovy, mas não obteve resposta até a publicação. A Anvisa também foi questionada sobre possíveis pedidos de registro de versões orais para obesidade no Brasil, mas ainda não se manifestou.
De acordo com a Novo Nordisk, testes clínicos mostraram uma perda média de peso de 16,6% entre os usuários do comprimido. Cerca de um terço dos aproximadamente 1.300 participantes perdeu 20% ou mais do peso corporal durante o estudo.
A expectativa é que a nova versão do Wegovy chegue ao mercado norte-americano no início de 2026. Para a farmacêutica, o lançamento pode impulsionar as vendas após um período desafiador, marcado pela queda das ações e pela forte concorrência de rivais como a Eli Lilly, fabricante do Mounjaro.
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Pílula do Wegovy é aprovada nos EUA e pode substituir versão injetável
dezembro 23, 2025
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